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深圳快可利信息技术有限公司发起成立的生物医药产业服务联盟,整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源,形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范(GMP)认证辅导,执行标准包括:中国/美国/欧盟及全球药品GMP和原料药Q7,医疗器械ISO13485/QSR820/中国医疗器械GMP,中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS等,欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP(即ISO22716)等。
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我国2023年医疗器械标准建设之路之从数据到国际化征程
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国家标准解读:GB 1588—2024《医用玻璃体温计》
一、标准编号、标准名称
标准编号:GB 1588—2024
标准名称:医用玻璃体温计
发布日期:2024年4月29日
实施日期:2026年5月1日
代替标准:GB1588—2001《玻璃体温计》
二、标准修订背景
我国是医用玻璃体温计最大生产国,很多出口至俄罗斯,中亚等国家和地区,每年有1亿多支的生产量和市场需求。
2017年8月16日《关于汞的水俣公约》在我国正式生效,自2026年1月1日起禁止生产含汞体温计。
国家药监局于2020年10月16日发布《国家药监局综合司关于履行《关于汞的水俣公约》有关事项的通知 》(药监综械注〔2020〕95号),规定已取得医疗器械注册证的含汞体温计延续注册时,或按照医疗器械受理的含汞体温计的注册证书有效期不得超过2025年12月31日。自2026年1月1日起,全面禁止生产含汞体温计和含汞血压计产品。
目前市场上除含汞体温计外,还有无汞玻璃体温计,为适应产品技术及行业发展的需求,对GB1588—2001进行修订。
三、主要技术内容
本标准规定了医用玻璃体温计的要求、检验规则、标志、使用说明书,描述了相应的试验方法。本标准适用于供测量人体的体温用,有测温留点结构、感温介质为液体的医用玻璃温度计。
与GB1588—2001相比,主要技术变化如下:修改了标准名称和适用范围;增加了标度线、标度板、自流、难甩、中断的术语和定义;删除了兽用和新生儿棒式的内容;删除了逐批检查、包装、运输、贮存、质量保证的内容;修改了不同型式体温计的测量部位、基本尺寸、应力、标度板、棒式玻璃体温计标度线宽度的要求;修改了气泡、感温液柱难甩的试验方法;修改了示值的周期检查抽样方案;统一了不同型式体温计玻璃管釉带宽度的要求;归类了外观的要求。
四、标准实施意义
全面实施本标准后,整个玻璃体温计生产行业,营业收入和税收都会有较大幅度的提升。以现有含汞玻璃体温计年生产量约1.2亿支计算,如含汞玻璃体温计均被无汞玻璃体温计取代,玻璃体温计行业的营业收入将提高10亿余元。标准的实施有助于推动玻璃体温计行业的发展,加快产业结构调整,促进绿色环保的生活,积极履行水俣公约。
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