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医疗器械生产许可证代办-贵州第二、三类医疗器械生产延续许可受理条件与申请材料2025-02-25

贵州第二、三类医疗器械生产延续许可受理条件与申请材料

贵州政务服务网 查看详情 222 2022

医疗器械生产许可证代办-贵州省药监局督促医疗器械企业落实主体责任保障用械安全2025-02-25

严格按照《医疗器械监督管理条例》及相关配套规章要求组织生产销售,建立健全质量管理体系并保持有效运行,严格执行产品标准要求,对原材料采购、生产过程控制、成品放行等生产环节要严格把控,第一时间对不合格产品进行处置和召回,确保上市销售的医疗器械产品安全有效,全面落实质量主体责任,切实保障医疗器械质量安全。

贵州药监局 查看详情 222 2022

医疗器械生产许可代办-河南医疗器械生产许可证变更法定代表人受理条件与申请材料2025-02-24

河南医疗器械生产许可证变更法定代表人受理条件与申请材料

河南政务服务网 查看详情 222 2022

医疗器械生产许可代办-河南医疗器械生产许可证变更企业负责人受理条件与申请材料2025-02-24

河南医疗器械生产许可证变更企业负责人受理条件与申请材料

河南政务服务网 查看详情 222 2022

医疗器械生产许可代办-河南医疗器械生产许可证变更企业名称受理条件与申请材料2025-02-24

河南医疗器械生产许可证变更企业名称受理条件与申请材料

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医疗器械生产许可代办-河南医疗器械生产许可证变更住所受理条件与申请材料2025-02-24

河南医疗器械生产许可证变更住所受理条件与申请材料

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医疗器械生产许可代办-河南医疗器械生产许可证生产地址文字性变更申请材料2025-02-24

河南医疗器械生产许可证生产地址文字性变更申请材料

河南政务服务网 查看详情 222 2022

医疗器械生产许可代办-河南医疗器械生产许可证核减生产范围受理条件与材料清单2025-02-24

河南医疗器械生产许可证核减生产范围受理条件与材料清单

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医疗器械生产许可代办-河南医疗器械生产许可证增加生产范围受理条件与材料清单2025-02-24

河南医疗器械生产许可证增加生产范围受理条件与材料清单

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医疗器械生产许可代办-河南医疗器械生产许可证变更生产地址受理条件与材料清单2025-02-24

河南医疗器械生产许可证变更生产地址受理条件与材料清单

河南政务服务网 查看详情 222 2022

医疗器械生产许可代办-河南医疗器械生产车间或者生产线进行改造变更受理条件与材料清单2025-02-24

河南第医疗器械生产车间或者生产线进行改造变更受理条件与材料清单

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医疗器械生产许可代办-河南第二、三类医疗器械生产许可证延续受理条件与材料清单2025-02-24

河南第二、三类医疗器械生产许可证延续受理条件与材料清单

河南政务服务网 查看详情 222 2022

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