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医疗器械生产许可代办服务-湖南医疗器械生产登记事项变更之办理程序2025-02-18

第二、三类医疗器械生产登记事项变更许可办事指南*办理程序*

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医疗器械生产许可代办服务-湖南医疗器械生产许可事项变更之许可申报资料要求及说明2025-02-18

第二、三类医疗器械生产许可事项变更许可办事指南*许可申报资料要求及说明*

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医疗器械生产许可代办服务-湖南医疗器械生产许可事项变更许可之办理程序2025-02-18

第二、三类医疗器械生产许可事项变更许可办事指南*办理程序*

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医疗器械生产许可代办服务-湖南医疗器械生产许可证注销之申报资料要求及说明2025-02-18

第二、三类医疗器械生产许可证注销(依申请注销)办事指南*申报资料要求及说明*

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医疗器械生产许可代办服务-湖南医疗器械生产许可证注销办事指南*办理程序*2025-02-18

第二、三类医疗器械生产许可证注销(依申请注销)办事指南*办理程序*

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医疗器械生产许可代办服务-湖南医疗器械生产延续许可办事指南*许可申报资料要求及说明*2025-02-18

第二、三类医疗器械生产延续许可办事指南*许可申报资料要求及说明*

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医疗器械生产许可代办服务-湖南医疗器械生产延续许可办事指南*办理程序*2025-02-18

第二、三类医疗器械生产延续许可办事指南*办理程序*

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医疗器械生产许可代办服务-湖南Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产许可证补发受理条件与材料清单2025-02-18

湖南Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产许可证补发受理条件与材料清单

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医疗器械生产许可代办机构-湖南医疗器械生产首次许可办事指南*许可申报资料要求及说明*2025-02-18

第二、三类医疗器械生产首次许可办事指南*许可申报资料要求及说明*

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医疗器械生产许可代办服务-湖南类医疗器械生产首次许可办事指南*办理程序*2025-02-18

第二、三类医疗器械生产首次许可办事指南*办理程序*

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医疗器械生产许可代办服务-湖南关于进一步加强医疗器械注册人委托生产注册管理的通知2025-02-18

省药品审评与不良反应监测中心应在审评报告中注明受托生产企业名称、生产地址及统一社会信用代码。省药品审核查验中心应在体系核查结果通知中注明受托生产企业名称、生产地址及统一社会信用代码。对注册人开展的各类监督检查现场检查报告书中应注明受托生产企业名称、生产地址及统一社会信用代码。

湖南省药监局 查看详情 222 2022

医疗器械生产许可证办理-湖北医疗器械生产许可证许可事项变更申请材料与流程2025-02-17

湖北医疗器械生产许可证许可事项变更申请材料与流程

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