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产品注册 产品注册注意事项想为。。。。。。undefinedundefined1，这是1点undefinedundefined2，这是两点undefinedundefined3，这是三点undefined.c944dfd.png)
产品认证 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。.5c9c52e.png)
产品检测 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。.ad5989a.png)
生产企业生产备案/许可 洁净室最主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。
GSP认证辅导|医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则之职责与制度2024-07-30
从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的，企业应当制定购货者资格审核制度、销售记录制度。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。
GSP认证辅导|医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则之质量管理体系建立与改进2024-07-30
企业应当建立健全符合本规范要求的质量管理体系。质量管理体系应当与企业的经营范围和经营规模相适应，包括质量管理体系文件、组织机构、人员、设施设备等。
医疗器械产品备案咨询|《安徽省第一类医疗器械备案管理工作办法》政策解读2024-07-26
随着2021年以来新修订《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的颁布实施，以及《医疗器械分类目录》（2017年）、《第一类医疗器械产品目录》（2021年）的出台，一类器械管理愈加严格、一类器械品种大幅度增加，在备案产品数量和企业数量爆发式增长的同时，部分备案人主体责任缺失、监管部门风险监管理念缺乏、备案管理人员能力不足、备案管理机制不健全等问题直接影响一类产品备案工作的规范性、科学性以及上市产品的质量安全。
医疗器械生产许可代办|安徽省《关于贯彻实施〈医疗器械生产监督管理办法〉生产品种报告等事项的通告》政策解读2024-07-26
2022年3月10日，国家市场监督管理总局令第53号公布《医疗器械生产监督管理办法》（以下简称《生产办法》），自2022年5月1日起施行，要求企业必须落实生产品种等报告制度。为了方便企业实施报告制度，安徽省药监局依据《医疗器械监督管理条例》《生产办法》，结合监管实际，组织制定了《关于贯彻实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关报告等事项的通告》（以下简称《通告》），对报告时限、报告对象、报告途径、报告方式等内容予以明确。
医疗机构制剂注册代办服务|《安徽省医疗机构制剂注册管理实施细则》政策解读2024-07-26
医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要，经批准或备案而配制、自用的固定处方制剂。作为上市药品的重要补充，医疗机构制剂具有明显的医院特色、专科特色，是临床用药的重要组成部分。医疗机构制剂尤其是中药制剂，在新中成药研发方面发挥了独特而不可或缺的作用。
医疗器械产品注册证代办机构|河北省第二类医疗器械优先审批程序2024-07-24
产品研发过程及结果综述报告，主要包括：产品研发的立题依据；已经开展的实验室研究（如动物实验研究、临床研究及结果，检测报告等情况）；设计输入、设计验证及设计输出等产品研发情况。
境内医疗机构制剂注册代办|河北省医疗机构制剂注册资料及申报说明2024-07-22
制剂名称包括中文名、汉语拼音名，命名应当符合中国药品通用名称、中成药通用名称命名技术指导原则或者国家药典委员会以其它方式确定的药品通用名称或者药品命名指导原则等，并阐释命名依据。
境内医疗机构制剂注册咨询|河北省医疗机构制剂注册管理实施细则2024-07-22
河北省药品审评中心（以下简称省药审中心）负责医疗机构制剂注册（含补充申请、再注册）的技术审评和采用传统工艺配制中药制剂备案资料的技术审核工作。
GMP认证辅导|河北省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作规范2024-07-22
在体系核查过程中，应当同时对医疗器械注册申请人检验用产品和临床试验用产品的真实性进行核查。重点查阅设计开发过程实施策划和控制的相关记录，用于产品生产的采购记录、生产记录、检验记录和留样观察记录等。
医疗器械GMP认证咨询||河北省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南2024-07-22
负责对受托生产企业的质量保证能力和风险管理能力进行评估，按照国家药品监督管理局制定的委托生产质量协议指南要求，与其签订质量协议以及委托协议，监督受托生产企业履行有关协议约定的义务。委托生产期间，每年应当对受托生产企业进行不少于一次的质量管理体系审核。
医疗器械产品注册证代办辅导|河北省第二类创新医疗器械特别审查办法2024-07-22
申报产品具有显著的临床应用价值，产品技术为国内领先，或产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，或可填补省内该品种医疗器械的空白，或可替代同类进口产品。
医疗器械生产许可证办理服务|天津市医疗器械生产监督管理实施细则2024-07-18
四级监管每年至少对企业进行一次全项目现场检查；三级监管每年至少对企业进行一次现场检查，每两年至少对企业进行一次全项目现场检查；对二级监管的企业每两年实施一轮全覆盖现场检查；对一级监管的企业每四年实施一轮全覆盖现场检查，其中新开办企业在生产备案之日起3个月内开展现场检查。
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