关于快可利
深圳快可利信息技术有限公司发起成立的生物医药产业服务联盟,整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源,形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范(GMP)认证辅导,执行标准包括:中国/美国/欧盟及全球药品GMP和原料药Q7,医疗器械ISO13485/QSR820/中国医疗器械GMP,中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS等,欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP(即ISO22716)等。
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乌鲁木齐市第一类医疗器械生产备案核发申请材料与办理流程
自2014年6月1日起,从事第一类医疗器械生产的,生产企业应填写第一类医疗器械生产备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第一类医疗器械生产备案材料要求的备案材料。
宁东区第一类医疗器械生产备案申请材料与办理流程
宁东区第一类医疗器械生产变更备案申请材料与办理流程
中卫市第一类医疗器械生产变更备案申请材料与办理流程
中卫市第一类医疗器械生产备案申请材料与办理流程
固原市第一类医疗器械生产备案申请材料与办理流程
固原市第一类医疗器械生产变更备案申请材料与办理流程
吴忠市第一类医疗器械生产变更备案申请材料与办理流程
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石嘴山市第一类医疗器械生产备案申请材料与办理流程
石嘴山市第一类医疗器械生产变更备案申请材料与办理流程
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